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              Script IV RT MasterMix ( for qPCR)反轉(zhuǎn)錄

              • 型   號(hào):71618
              • 價(jià)   格:
              • 更新時(shí)間:2025-04-23
              • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

              Script IV RT MasterMix采用第四代高達(dá)60℃的全新高溫逆轉(zhuǎn)錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,極大提高了逆轉(zhuǎn)錄效率,CT值一般提早2-3個(gè)循環(huán)。
              Script IV RT MasterMix ( for qPCR)反轉(zhuǎn)錄

              Script IV RT MasterMix

              ( Perfect for qPCR )

               


              Script IV RT MasterMix ( for qPCR)反轉(zhuǎn)錄

              目錄號(hào):71618

              產(chǎn)品內(nèi)容

              Components

              71618-50

              50 rxns (20 μl/rxn)

              71618-100

              100 rxns (20 μl/rxn)

              5x RT Mix IV

              200μl

              400μl

              RNase free H2O

              1.5 ml

              1.5 ml

              保存條件

              -20℃保存,有效期 12 個(gè)月。

              產(chǎn)品簡(jiǎn)介

              Script IV RT MasterMix采用第四代高達(dá)60℃的全新高溫逆轉(zhuǎn)錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,極大提高了逆轉(zhuǎn)錄效率,CT值一般提早2-3個(gè)循環(huán)。

              5x RT Mix IV為一管式逆轉(zhuǎn)錄預(yù)混液,含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑(Script IV Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer、dNTP Mixture、RT Buffer),并且,針對(duì)qPCR進(jìn)行特別優(yōu)化oligodT和N6隨機(jī)引物配比,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個(gè)區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率,zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實(shí)性和可重復(fù)性。

              適用范圍

              第一鏈cDNA合成,尤其高GC含量,復(fù)雜模板的cDNA合成??捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測(cè)。

              注意事項(xiàng)

              1. 避免RNase污染。

              2. 為保證反轉(zhuǎn)錄成功,建議使用高質(zhì)量的RNA樣品。

              3. 5x RT Mix IV含有甘油比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,導(dǎo)致?lián)p失, 使用前請(qǐng)點(diǎn)甩離心后取用。 5x RT Mix IV包含的酶過(guò)量,即使每次分別按照3.8 μl使用,也不影響使用效果。

              4. 20 μl逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系建議加入不超過(guò)1μg的Total RNA。如果目的基因的表達(dá)量非常低,最多加入5 μg Total RNA,否則,RNA量過(guò)高,可能會(huì)超出后續(xù)qPCR的線性范圍。

              5. 本產(chǎn)品適用于包含Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物mRNA和不包含Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小RNA模板。

              6. 如果模板具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域,推薦使用變性步驟,即在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5 min后迅速轉(zhuǎn)移到冰上,再加RNA模板和RNase free H2O,混勻,50°C孵育15 min進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。

              第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)

              重要提示:操作前,請(qǐng)將各組分輕彈混勻,點(diǎn)甩離心后置冰上備用。

              1. 反應(yīng)體系的配制

              于冰上,在PCR管中,加入以下組分:

              Components

              Volume

              Total RNA / mRNA

              50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

              5x RT Mix IV

              4 μl

              RNase-free H2O

              To 20 μl

              2. 輕柔吸打混勻,50℃孵育15 min,進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

              3. 85°C加熱5 sec,終止反應(yīng)。

              逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應(yīng),或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用;長(zhǎng)期存放,請(qǐng)分裝后存于-70°C。

              qPCR

              建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。





              如果基因表達(dá)量比較高,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用。


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